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☆公司报道☆ ◇300573 兴齐眼药 更新日期:2019-07-22◇  

☆【】所载文章、数据仅供参考,使用前务请仔细核实,风险自负。☆

★本栏包括【1.公司报道】★



【1.公司报道】

【2019-07-15】【出处】山东神光

兴齐眼药(300573)上周五盘中创新高后回落 月内累积较大涨幅

    兴齐眼药(300573)上周五下跌10.00%。公司是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业,产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等,覆盖十个眼科药物细分类别,为眼科疾病治疗领域提供了高品质产品。消息方面,公司预计上半年净利润同比扭亏为盈;公司获得药品GMP证书。二级市场上,该股上周五盘中创新高后回落,月内累积较大涨幅,逢高减磅。

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【2019-07-12】【出处】和讯财经

兴齐眼药(300573)封跌停

    兴齐眼药盘中震荡下跌,放量封跌停,日内换手近9%。

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【2019-07-11】【出处】格隆汇

兴齐眼药(300573)多剂量滴眼剂生产线获得药品GMP证书

    格隆汇7月11日丨兴齐眼药(300573)宣布,公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。证书编号:LN20190038,认证范围:滴眼剂(多剂量滴眼剂生产线),有效期至:2024年7月3日。

    此次通过GMP认证系在原有《药品GMP证书》即将到期前进行的再认证,表明公司相关生产线符合现行GMP要求,将有利于公司继续保持稳定的产品质量和生产管理能力,以满足相关药品的市场需求。



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【2019-07-10】【出处】挖贝网

兴齐眼药(300573)2019年上半年净利477万元 营业收入、净利润双增长

    挖贝网 7月10日消息,兴齐眼药(300573)近日发布2019年上半年业绩预告,预计净利最高可达477.01万元,较上年同期扭亏为盈。

    公告显示,2019年1月1日-2019年6月30日,归属于上市公司股东的净利润为201.57万元-477.01万元,较上年同期扭亏为盈。

    据了解,2019年上半年公司积极进行市场拓展,营业收入、净利润较上年同期增长。

    预计本报告期内非经常性损益对净利润的影响金额约为173.09万元。

    挖贝网资料显示,兴齐眼药专注于眼科药物领域,是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业,主要产品是眼科处方药物。



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【2019-07-09】【出处】中国证券网

兴齐眼药(300573)预计上半年净利润同比扭亏为盈

  上证报中国证券网讯(记者 骆民)兴齐眼药披露半年度业绩预告。公司预计2019年上半年盈利201.57万元-477.01万元,上年同期为亏损188.21万元。



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【2019-07-09】【出处】中证网

兴齐眼药(300573):上半年预计扭亏为盈

  中证网讯(记者 宋维东)兴齐眼药(300573)7月9日下午盘后发布半年度业绩预告。公司上半年预计实现归属于上市公司股东的净利润201.57万元至477.01万元,同比扭亏为盈。报告期内,预计非经常性损益对净利润的影响金额约为173.09万元。



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【2019-07-09】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573):上半年预盈202万元-477万元 同比扭亏

    证券时报e公司讯,兴齐眼药(300573)7月9日晚间公告,预计2019年上半年净利润为201.57万元-477.01万元。公司上年同期亏损188.21万元。预计报告期内非经常性损益对净利润的影响金额约为173.09万元。



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【2019-07-09】【出处】金融投资报

主力资金追高出手明显加仓兴齐眼药(300573)

  兴齐眼药(300573)8日因涨停上榜,买入席位中共有四家机构现身其中,合计买入金额为6371万元。虽然卖出席位中也有一家机构出现,但卖出力度明显不如买入,卖出金额仅为1008万元。可以看到,前一交易日拉出涨停板的兴齐眼药强势不改。8日该股小幅高开后出现宽幅震荡走势,临近收盘多头一鼓作气将股价推升至涨停板上,成交量几近翻番,近期反弹新高亦被刷新。虽然短期已有一定涨幅,但机构追涨意愿不减。按8日成交均价计算,买入席位中出现的四家机构合计买入约100万股,占该股流通股本接近2%,主力资金追高出手明显加仓兴齐眼药。



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【2019-07-08】【出处】山东神光

兴齐眼药(300573)5日放量涨停 短线三连阳 关注量能变化

   兴齐眼药(300573)5日上涨10.00%。公司是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。目前,公司产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等,覆盖十个眼科药物细分类别,为眼科疾病治疗领域提供了高品质产品。消息方面,公司收到国家药监局下发的审批意见通知件。二级市场上,前期妖股卷土重来,该股5日放量涨停,短线三连阳,关注量能变化。



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【2019-07-07】【出处】券商中国

新药申请被否反而涨停 兴齐眼药(300573)已由"妖"变"怪"

    7月4日晚,兴齐眼药发布公告,称申报的3类硫酸阿托品滴眼液注册申请因不符合药品注册的有关要求,未获批准。当晚,看到公告的几个业内人士还在讨论公司股价会有几个跌停,那知7月5日略为低开后,10点半被拉至涨停,此后死死封在涨停板上。

    兴齐眼药自今年4月10日收获第一个涨停后,一个月中录得13个涨停板,一个月内累计涨幅近250%,成为名副其实的"妖股"。现今,新药上市申请被否不跌反而涨停,有了由"妖"变"怪"的味道。

    兴齐眼药炒作的逻辑究竟是什么?

    至7月5日收盘,兴齐眼药的动态市盈率已经达到了1237倍多。是什么导致了公司股票被一而再地狂炒?这也是36个医药未解之谜中的一个:"兴齐眼药到底在搞啥?"

    引起机构联手游资疯狂炒作的是名叫硫酸阿托品的眼药水。兴齐眼药公开信息显示,2018年8月,兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局的药品注册受理通知书,申报的临床适应症为:散瞳及睫状肌麻痹;1月29,公司公告收到硫酸阿托品滴眼液临床试验许可,国家药监局同意其开展延缓儿童近视进展的临床试验。也就是,兴齐眼药的两个阿托品新药,一个是仿制药,适应症为散瞳及睫状肌麻痹,申报的是上市申请;一个是2.4类新药,对应的是"含有已知活性成份的新适应症的制剂"类别,适应症为缓解儿童近视进展,申报的是临床试验。

    科学家早在1900年就开始使用阿托品来抑制调节反射从而延缓近视加深。自此以来,不断有研究者探索不同浓度的阿托品对于近视的延缓作用。前些年,新加坡国立眼科中心做了两个临床研究,第一个临床研究是比较浓度分别为0.01%、0.02%、0.05%的阿托品的效果,发现0.01%缓解近视的效果最好;第二个研究是看0.01%浓度阿托品的效果,结论是2 年期近视度数缓解率为59%。此后,因简单易用,价格适中,低剂量阿托品滴眼液在中国台湾、新加坡、印度等流行,在我国也出现了大量代购的现象。

    据世卫组织的报告,我国青少年近视率已经高居世界第一。若无有效政策干预,到 2020 年,我国 5 岁以上人口的近视患病率将上升到 51%,患者人口将快速上升至 7.1 亿人。于是,2018年8月30日,教育部等八部门印发关于《综合防控儿童青少年近视实施方案》,提出到2023年,力争实现全国儿童青少年总体近视率在2018年的基础上每年降低0.5个百分点以上,近视高发省份每年降低1个百分点以上。所以,近视防治市场巨大。

    2005年8月以来,莎普爱思、武汉五景药业、博士伦福瑞达制药、兴齐眼药等先后申报了硫酸阿托品滴眼液的临床试验,只有兴齐眼药的0.01%阿托品获得缓解近视的临床许可。在部分机构和游资看来,潜在的超大品种将横空出世。这就是炒作兴齐眼药的基础。

    除了台湾的特例,各国审批阿托品用于近视时都很谨慎

    据临床试验数据平台的数据,中国台湾、香港、新加坡、美国、英国、印度等都有阿托品缓解近视或治疗近视的临床试验在进行,只有台湾的临床试验已完成,我国大陆的临床试验招募已完成,其余国家和地区的招募尚未进行。台湾是在公民呼吁后特批的阿托品用于治疗近视,除此,其他国家和地区是严格按照新药审批程序来对待的。

    我国一些权威眼科专家对阿托品的效果和安全性持怀疑的态度。长期从事近视研究的温州医科大学附属眼视光医院副院长周翔天教授说:我们只知道阿托品控制近视有一定效果,但具体作用机制并不清楚。而且目前最长只有5年的临床观察数据,更长时间的使用是否会出现累积的副作用?

    长远效果如何也不清楚。因此,他建议谨慎考虑对阿托品的使用。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院已在临床中使用阿托品,这家医院的医生撰文说,低浓度阿托品眼药水不能根治近视,只能延缓近视进展;阿托品眼药水存在一定的副作用,部分孩子使用后可能出现畏光、看近模糊、面红、发热、口干等症状,浓度越高,副作用的发生率越高;低浓度阿托品眼药水治疗近视的长期的有效性和安全性仍不明确,特别是对于经阿托品治疗并在停止治疗后近视程度加重的患儿。

    2.4类药的审评审批,强调临床价值,其中改良型新药要求比改良前具有明显的临床优势。

    而缓解近视的临床试验不好做,对照试验的设计相当难。北京同仁眼科中心王宁利教授宁利教授团队最近做了一项随机双盲的短期急性试验。近视一般由短暂近视发展为永久性近视,这项随机双盲的研究发现,应用低浓度的阿托品的短暂性近视发生情况远远低于不使用的。兴齐眼药就是与王宁利教授合作的,如果其临床试验方案是这样设计的,最后能不能得到眼科专家的普遍认可还不好说,如果有争议,会影响兴齐眼药阿托品的审批进程。

    暴炒会不会影响先做大院内制剂的举动?

    缓解近视的临床试验刚刚开始,能否获批和何时获批还存在较大的不确定性,机构为何带头炒作兴齐眼药呢?这与兴齐眼药的先将院内制剂做起来的策略有关。

    根据辽宁省药监局的公开信息,1月28日,该局批准沈阳兴齐眼科医院的硫酸阿托品滴眼液作为医疗机构制剂使用。医疗机构制剂俗称院内制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。在严格的新药审批之外,允许由省级药监局审批院内制剂主要是为了解决临床急需的问题。

    据弘则弥道(上海)投资咨询有限公司的调研纪要,兴齐眼药的思路是,在阿托品缓解近视的适应症获批前,先将院内制剂做起来。第一步是由控股的兴齐眼科医院申请院内制剂,第二步是通过省内调剂实现对省内其它医院的销售,第三步是实现省外调剂,如对广东的中山大学眼科中心、北京的同仁医院等销售。同时,患者也可以通过网上上传当地眼科医院检查结果,兴齐眼科医院医生审核处方的方式,远程购买。公司称,已经可以在辽宁省三家医院(兴齐眼科医院、抚顺眼病医院、沈阳第四医院)销售,省外调剂还在申请和协调中。也就是说,在新药获批前,兴齐眼药要通过院内制剂的调剂做大阿托品的规模,实现一定的销售收入和利润。兴齐眼药2016年上市后,扣非净利润逐年下滑,从2016年的4191万元下降到2017年的3576万元,2018年再下降到1075万元。兴齐眼药这样做,有追求利润的考量,也可能与小非减持有关。

    院内制剂本是为了满足医院本身的临床急需,《医疗机构制剂注册管理办法》明确:医疗机构制剂一般不得调剂使用。

    《药品法》规定:特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

    何谓特殊情况?《医疗机构制剂注册管理办法》有第二十六条说,发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,需要调剂使用的,属省级辖区内医疗机构制剂调剂的,必须经所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准;属国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂调剂的,必须经国家食品药品监督管理局批准。

    2018年7月19日,为规范院内制剂调剂使用,国家市场监督总局发布《关于调整医疗机构制剂管理审批事项的决定(征求意见稿)》。其第一条是这样说的:发生灾情、疫情、突发事件,或者临床急需而市场没有供应,或者国家另有规定,需要调剂使用医疗机构制剂时,属国家药品监督管理局规定的特殊制剂以及跨省调剂的,适用本决定。兴齐眼药阿托品调剂使用应该套用的是临床急需,利用的政策可能是《综合防控儿童青少年近视实施方案》。

    根据《药品法》和《医疗机构制剂注册管理办法》的规定,院内制剂省内调剂由省级药监局批准。国家市场监督总局的最新规定,兴齐眼药阿托品要实现跨省调剂,先要由兴齐眼科医院向辽宁省药监局提出跨省调剂申请,辽宁省药监局收到申请后,在规定时限内出具审查意见,必要时召开专家论证会和开展现场检查。在辽宁省药监局同意后,调入方,如中山大学眼科中心要向广东省药监局提出调入申请,广东省药监局同意后才能调入。跨省调剂,既需要得到省级药监部门的同意,也要有医院有购买而不是自己配制的意愿。至于患者通过上传检验报告远程购买可能是不允许的。在辽宁省药监局网站上可以查到,其已于4月1日批准沈阳市第四人民医院滴眼剂调剂使用(未说明是阿托品)、4月9日批准了鞍钢集团公司总医院和抚顺市眼病医院的硫酸阿托品滴眼液调剂使用。

    缓解近视还有配戴角膜镜等手段,阿托品并非唯一手段,其效果和安全性也未得到临床的完全验证,能否以临床急需的名义进行省内外调剂使用会有争议。本来,辽宁省药监局出于支持本地企业的良好愿望勉强同意省内调剂,但兴齐眼药的股价连番暴炒,会引来资本市场和社会的高度关注和质疑,从而给药监部门带来压力。

    我们注意到,曾经的吉林省药监局出于爱护本地企业的考虑,未对长生生物制造劣药及时查处而酿成了公众事件,最终受到了严惩,甚至地方行政长官也被追究了责任。长生生物事件不仅推动了《药品法》修改和《疫苗法》的出台,也使药监部门的行为变得更加谨慎。临床实践已证明,阿托品有副作用和不良反应,大量广泛的使用势必会出现不良反应的案例,从而带来一定的风险。引起社会广泛关注后,药监部门是否还愿意承担这样的风险呢?所以,从这个角度来看,暴炒对兴齐眼药的阿托品业务展开并不是好事,很有可能导致药监部门对省内外调剂使用的收紧,甚至影响阿托品新药的审评审批。如是,暴炒者获利了,公司却受损了。

    根据天眼查的数据,兴齐眼科医院的股东中,除了兴齐眼药持有66.80%股份外,宁波梅山保税区甄胜投资中心持有33.20%股份,兴齐眼药董事长兼总经理的刘继东、副总经理高峨、副总经理张少尧、财务总监程亚男、董事杨强等为甄胜投资中心的股东。也就是说,如果兴齐眼科医院阿托品院内制剂获得利润,受益的,除了兴齐眼药外,还有兴齐眼药的高管。



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【2019-07-05】【出处】中证网

兴齐眼药(300573)盘中涨停

    中证网讯(记者宋维东)兴齐眼药(300573)5日开盘后震荡走高,盘中强势封板涨停,股价报63.80元/股。截至记者发稿,成交1.40亿元,换手率4.30%,振幅11.41%。兴齐眼药昨晚公告称,申报的3类硫酸阿托品滴眼液注册申请未获国家药监局批准;前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已获临床试验通知书,国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验,目前相关工作正在进行中。兴齐眼药表示,本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准不会对公司当期业绩产生重大影响。

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【2019-07-05】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)7月5日盘中涨停

    证券时报e公司讯,7月5日盘中兴齐眼药(300573)涨停,截至发稿,股价报63.80元,成交1.33亿元,换手率4.13%,振幅11.41%。兴齐眼药公司主营业务为凝胶剂/眼膏剂、滴眼剂。



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【2019-07-04】【出处】中国证券网

兴齐眼药(300573):申报的3类硫酸阿托品滴眼液未获国家药监局批准

  上证报中国证券网讯(记者 骆民)兴齐眼药公告,公司于近日收到国家药监局下发的《审批意见通知件》,根据审批意见,硫酸阿托品滴眼液不符合药品注册的有关要求,不批准本次注册申请。公司于2018年8月首次向国家药监局递交了上述产品的注册申请并获得受理。该产品申报的临床适应症为:散瞳及睫状肌麻痹。注册分类为化学药品3类。公司本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准,不会对公司当期业绩产生重大影响。另外,公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书,国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前,相关工作正在进行中。



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【2019-07-04】【出处】中证网

兴齐眼药(300573):硫酸阿托品滴眼液注册申请未获国家药监局批准

    中证网讯(记者刘杨)兴齐眼药(300573)7月4日晚间发布公告,公司近日收到国家药监局下发的《审批意见通知件》,公司申请注册的硫酸阿托品滴眼液未获通过。

    公司表示,公司本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准,不会对公司当期业绩产生重大影响。

    审批意见显示,硫酸阿托品滴眼液参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发,但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为,台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分,故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第(四)项的规定,不予批准。

    兴齐眼药于2018年8月首次向国家药监局递交了硫酸阿托品滴眼液的注册申请并获得受理。该产品申报的临床适应症为:散瞳及睫状肌麻痹。注册分类为化学药品3类。另外,公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书,国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前,相关工作正在进行中。

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【2019-07-04】【出处】中证网

兴齐眼药(300573):申报的3类硫酸阿托品滴眼液未获国家药监局注册批准

    中证网讯(记者宋维东)兴齐眼药(300573)7月4日晚公告称,公司近日收到国家药监局下发的《审批意见通知件》。根据批件内容,硫酸阿托品滴眼液不符合药品注册的有关要求,不批准本次注册申请。据悉,兴齐眼药于2018年8月首次向国家药监局递交了上述产品的注册申请并获得受理,该产品申报的临床适应症为散瞳及睫状肌麻痹,注册分类为化学药品3类。兴齐眼药表示,本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准,不会对公司当期业绩产生重大影响。此外,公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书,国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前,相关工作正在进行中。

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【2019-07-04】【出处】新浪财经

兴齐眼药(300573):申报的3类硫酸阿托品滴眼液未获药监局批准

    兴齐眼药(300573)7月4日晚间公告,公司近日收到国家药监局下发的审批意见通知件,根据审批意见,硫酸阿托品滴眼液不符合药品注册的有关要求,不批准本次注册申请。公司表示,公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书,国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前,相关工作正在进行中。本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准,不会对公司当期业绩产生重大影响。

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【2019-06-24】【出处】中证网

兴齐眼药(300573):再次获得质量管理体系认证证书

  中证网讯(记者 宋维东)兴齐眼药(300573)6月24日下午盘后公告称,公司近日收到东北认证有限公司颁发的《质量管理体系认证证书》,体系覆盖范围包括滴眼剂、溶液剂(眼用)、眼膏剂、眼用凝胶剂的设计、开发和生产。兴齐眼药表示,本次通过质量管理体系认证是在原有《质量管理体系认证证书》即将到期前进行的再认证,证明公司质量管理体系能够持续满足标准要求,保持稳定的产品质量和生产管理能力。本次获得《质量管理体系认证证书》不会对公司经营业绩产生重大影响。

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【2019-05-14】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)收年报问询函 需说明营业成本大幅上升的原因

    证券时报e公司讯,深交所今日向兴齐眼药下发年报问询函,要求结合成本明细构成及其变动情况,说明报告期内营业成本大幅上升的原因,以及与收入变动趋势的匹配性。分析说明公司近两年营业收入增长而净利润持续大幅下滑的原因及合理性,净利润连续下滑与所处行业整体趋势是否一致,下滑趋势是否具有持续性,并说明公司针对销售净利率较低情形已采取或拟采取的应对措施。



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【2019-05-14】【出处】外交部

兴齐眼药(300573)收年报问询函:要求说明报告期内营业成本大幅上升的原因

    深交所对兴齐眼药下发年报问询函,要求结合成本明细构成及其变动情况,说明报告期内营业成本大幅上升的原因,以及与收入变动趋势的匹配性。

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【2019-05-13】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)5月13日盘中涨停

    证券时报e公司讯,5月13日盘中兴齐眼药(300573)涨停,截至发稿,股价报72.60元,成交2.23亿元,换手率5.97%,振幅9.53%。兴齐眼药公司主营业务为凝胶剂/眼膏剂、滴眼剂。



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【2019-05-10】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)盘中上演天地板 振幅高达20%

    证券时报e公司讯,早盘涨停的兴齐眼药盘中跳水,盘中一度跌停,振幅高达20%。

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【2019-05-10】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)连续3日涨停 股价续创历史新高

    兴齐眼药连续3日涨停,录得20天15板,股价续创历史新高。

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【2019-05-09】【出处】新浪财经

兴齐眼药(300573):获得药品GMP证书

    兴齐眼药午间公告,近日收到《药品GMP证书》,认证范围为滴眼剂(三合一滴眼液2线)、眼膏剂、眼用凝胶剂。

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【2019-04-29】【出处】中国证券网

兴齐眼药(300573)收到药品注册受理通知书

  上证报中国证券网讯(记者 骆民)兴齐眼药公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的药品注册受理通知书,产品名称为左氧氟沙星滴眼液。



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【2019-04-29】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573):收到药品注册受理通知书

    证券时报e公司讯,兴齐眼药(300573)4月29日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的药品注册受理通知书。产品名称为左氧氟沙星滴眼液。

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【2019-04-29】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573)微幅低开 高管拟减持股份

    证券时报e公司讯,4月29日,兴齐眼药(300573)微幅低开,跌0.02%。兴齐眼药此前12个交易日11次涨停,公司上周五公告,董事张少尧、董事高峨拟分别减持公司不超0.15%股份、0.3%股份。



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【2019-04-27】【出处】中国证券报

13个交易日录得12个涨停 兴齐眼药(300573)董事高管拟减持股份

  兴齐眼药4月26日晚间公告,部分董事、高级管理人员拟合计减持不超过0.45%公司股份。同日,兴齐眼药收获13个交易日里的第12个涨停,公司股价报收64.86元/股。

  公告显示,公司董事、副总经理、董事会秘书张少尧自减持计划公告之日起15个交易日后6个月内以集中竞价、大宗交易方式减持股份分别合计不超过12万股,即不超过公司总股本的0.15%;公司董事、副总经理高峨自减持计划公告之日起15个交易日后6个月内以集中竞价、大宗交易方式减持股份分别合计不超过25万股,即不超过公司总股本的0.3%。

  公司称,本次股份减持计划系张少尧和高峨的正常减持行为,不会对公司治理结构及未来持续经营产生重大影响。张少尧和高峨不属于公司的控股股东和实际控制人,本次减持计划的实施不会对公司控制权及持续经营产生影响。

  公司近日发布的股票交易异常波动公告显示,公司目前的经营情况及内外部经营环境未发生重大变化;公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项,也不存在处于筹划阶段的重大事项。

  在公司股价上涨期间,公司分别收到国家药监局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册批件》和溶菌酶滴眼液《药品注册批件》、《新药证书》。

  日前,公司还发布了2018年年报,报告期内,公司实现营业收入4.31亿元,同比增长19.78%。归属于上市公司股东的净利润1365.87万元,同比下降65.37%。对于净利润下滑,兴齐眼药表示,系公司研发费用较上年有所增加、销售人员薪酬及差旅费较上年有所增加、公司投资的兴齐眼科医院投资亏损增加等原因所致。

  同时,公司4月25日晚间发布的一季报显示,公司实现营业收入1.11亿元,同比增长24.81%;归属于上市公司股东的净利润106.24万元,同比增长141.52%。



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【2019-04-26】【出处】中国证券网

兴齐眼药(300573)部分董事、高管拟减持股份

  上证报中国证券网讯(记者 骆民)兴齐眼药公告,公司董事、副总经理、董事会秘书张少尧拟6个月内,以集中竞价、大宗交易方式减持股份合计不超过120,000 股,即不超过公司总股本的0.15%;公司董事、副总经理高峨拟6个月内,以集中竞价、大宗交易方式减持股份合计不超过250,000 股,即不超过公司总股本的0.30%。



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【2019-04-26】【出处】证券时报网

兴齐眼药(300573):部分董事、高管拟减持股份

    证券时报e公司讯,兴齐眼药(300573)4月26日晚间公告,公司董事、副总经理、董事会秘书张少尧拟减持公司不超0.15%股份;董事、副总经理高峨拟减持公司不超0.3%股份。

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【2019-04-26】【出处】金融投资报

非热点没利好研报少减持多 13天12涨停 兴齐眼药(300573)凭啥这么"神奇"?

    “神奇眼药水”兴齐眼药,近段时间是真的十分“神奇”,虽没有蹭上眼下火热的各种题材,却能不声不响让股价翻出三倍多,从19块多一路涨到如今的64.86元。

    而这一切,都发生在短短13天里,除4月12日没能成功打板外,其余12天全是涨停报收,期间更有9个连续一字板……

    外界在关注的同时也提出了疑问:这是隐藏的牛股被发掘?还是新晋的仙股在作妖?

    13天12涨停

    隐藏的牛股被发掘?

    连涨这么多天,看一看期间的兴齐眼药龙虎榜,参与买卖的不乏爱看基本面投资的机构身影,如行情启动的4月11日和近期净买入最多的4月16日等,都是以机构席位为买入主力。

    因此有不少人好奇,难道兴齐眼药真是刚被发掘出来的大牛股,有什么不为人知的大利好?

    真说利好的话,一季度业绩成功扭亏似乎算一个:据兴齐眼药一季度业绩预告,公司扭亏为盈,实现归属净利60.03万元至196.73万元。

    然而看公司的2018年年报,公司实现净利润1365.87万元,同比下滑65.37%,似乎业绩上也并没有怎么出彩。

    有分析表示,兴齐眼药股价的此番暴涨,或许与公司两个新药获批的利好消息有关。

    公司4月11日公告称,公司提交的盐酸奥洛他定滴眼液在国家药监局网站办理状态变更为“审批完毕-待制证”。

    4月17日,兴齐眼药又连发两个药品注册批件公告,盐酸奥洛他定滴眼液和溶菌酶滴眼液均获得了新药批件。前者主要用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状,同时该产品为国家医保目录乙类产品;后者主要用于治疗慢性结膜炎。

    虽然有着种种分析、辩解与猜测,也有部分人坚定认为这是牛股,却还是有更多人担忧,这背后会不会有炒作资金在“作妖”?

    研报少减持多

    搞不懂行情小心“作妖”

    有业内人士提示,即便有机构席位在幕后推动,也并不意味兴齐眼药就一定是大牛股,因为机构席位并不代表一定机构资金,此前有报道称,部分资金会去借机构席位来炒作,这样更能吸引市场人气,且通常有机构参与抢筹某公司股票,游资的操作也会更大胆凌厉。

    事实上,目前真正弄明白兴齐眼药暴涨理由的似乎并不多,至少从明面上看,兴齐眼药并没有足够分量的重磅利好支撑这个涨幅。

    翻看近期与兴齐眼药有关的研究报告,仅有招商证券的一篇《医药生物行业深度报告》。

    报告提到,我国近年来(高度)近视发病率快速上升,18年国家先后发布控制近视手段和目标,将带动相关产业的快速发展。

    然而,其中提到兴齐眼药时也表示,中国对于0.01%的阿托品仅有兴齐眼药获批临床试验。我们估计,在缺乏非眼部器官的长期安全性数据,而且FDA没有获批的情况下,国内监管机构在审评审批0.01%阿托品近视适应症时,会非常谨慎,进度会比较慢。

    另一方面,报告中更为着重提到的欧普康视也并未大涨,近13天累计涨幅仅5%。

    更值得在意的是,在兴齐眼药股价飙涨之时,公司的大股东们似乎一直忙着减持。

    4月17日兴齐眼药公告表示,第三大股东LAV(礼来亚洲基金)拟减持股份合计不超过378万股,占公司总股本比例4.59%;仅过了5天,兴齐眼药23日再发公告称,LAV已通过大宗交易方式累计减持66.03万股。

    同日发布的公告还透露,公司第二大股东桐实投资,已在4月17日至22日期间已通过集中竞价、大宗交易方式累计减持82.5万股;而这个桐实投资,则曾在2月22日公告表示要减持495万股,占公司总股本的6.00%。

    另一方面,在兴齐眼药暴涨的这段时间里,主业同为眼科类的上市公司,如莎普爱思、爱尔眼科、欧普康视等,股价虽有些许上涨,幅度却远不如兴齐眼药。

    像是同样以“眼药水”为主的莎普爱思,更是在4月25日涨停之后,于26日以跌停报收,13天累计涨幅仅8.61%。

    倒是生产眼镜,而并非眼科类个股的博士眼镜分别在19日、25日涨停,可是涨跌过后,13天里的累计涨幅也不到10%。

    不论如何,如果真是有资金在恶炒,那么疯狂的炒作最终也有结束的时候,连日拉板、高位出货后,将很难预测会跌到何种地步,而“击鼓传花”最后的受害者,或许又要落到不明真相的接盘小散头上。

    事实上,如今已有观点提出疑问,兴齐眼药在没有重磅消息支撑的情况下连拉涨停,是否已意味着有操纵股价的嫌疑?假如事后再出现重大利好,会不会还存在内幕交易的可能?这一切,似乎只有时间能带给我们答案了。

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